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在进行目的蛋白的表达、构建表达载体等实验时，通常需要获得一段目的基因。我们可以根据您提供的已知参考序列（NCBI上已发表），以总RNA为模板，获取您所需要的某个区域的一段基因。

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无需超速离心<2h快速分离纯化回收率是超离的5-10倍纯度高达95%以上

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针对客户感兴趣的目的基因组位点，设计能够结合并切割该位点的TALEN分子，导入进入细胞后可以实现对目的位置的定点突变。导入的方式可以是转染，或是显微注射，或其他

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亚细胞定位技术服务是指将目标蛋白与荧光蛋白的N端或者C端融合，通过瞬时转化技术或者遗传转化技术，使得该融合蛋白在受体材料细胞内表达。

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